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守护医疗安全，从规范管理开始

发布时间：

2025-11-12

为了确保医疗器械存储与发放的合规性和高效性，保障医院运营与患者安全，针对目前器械种类增多、监管趋严现状，近日我司专门针对医疗器械仓库管理进行了一场专项培训。聚焦医疗供应链关键环节，围绕科学管理仓库、分区存储、操作规范目标，提升团队专业能力。

本次培训聚焦医疗器械仓库管理核心痛点，从多个维度展开深度讲解。在存储规范环节重强调，不同类型的医疗器械对存储环境有着严苛要求。例如，冷链医疗器械需在特定低温环境下存放，且温湿度必须实时监测并精准记录。只有严格遵循这些规范，才能确保医疗器械的质量安全，为后续使用筑牢根基。

科学管理

建立数字化系统，实现扫码入库、电子盘点与流向追溯，同时配置消防防爆设施、定期清洁消毒，人员需经仓储规范与应急处置培训，确保存储环境合规、库存周转高效。

分区存储

医疗器械分区存储是保障器械质量的关键，需依类别、风险、特性划分区域。如常温区、冷藏区、不合格品区。不同区域应配备相应的设施设备，确保医疗器械在适宜的环境条件下存储，通过增加分区颜色标识牌，实现规范管理。

操作规范

医疗器械仓库管理需严格规范，让规范操作成为肌肉记忆。入库时核对资质与产品信息，按标准验收；存储依器械特性分区，控制温湿度等环境；出库时核对信息确保准确无误，禁出瑕疵品。同时定期盘点，及时处理不合格品，注意生物安全管控，保障人员安全与环境合规。

培训总结

此次医疗器械仓库管理专项培训，不仅提升了团队成员的专业素养，更为医疗器械存储、发放的合规高效运营提供了有力保障。未来，我司将持续关注行业动态，开展更多贴合实际需求的专业培训，为医疗事业的稳健发展贡献力量！

图片ALT信息：浙江予谦生物科技有限公司

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